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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20169-7
    乳酸脫氫酶試劑盒說明書

    乳酸脫氫酶(LactateDehydrogenase,LDH)試劑盒說明書分光光度法50管/24樣測定意義:LDH(EC1.1.1.27)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是糖酵解途徑的末端酶,催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應(yīng),伴隨著NAD+/NADH之間互變。測定原理:LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸,丙酮酸進(jìn)一步與2,4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙,在堿性溶液中顯棕紅色,顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。需自備的儀器和用品:可見分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋、臺式離心...

  • 20168-26
    Elisa試劑盒成分介紹

    Elisa試劑盒具有、靈敏、特異的抗體,穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體,已包被抗原或抗體的固相載體,陰性對照品和陽性對照品,參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清,結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水,Elisa試劑盒常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的zui終體積而異,在板式ELISA中一般采用3mol/L,酶結(jié)合物就會與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合,洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物,加入TMB底物溶液,在...

  • 20168-3
    免疫技術(shù)用熒光染料

    免疫技術(shù)用熒光染料在流式細(xì)胞計(jì)的應(yīng)用中,熒光色素是關(guān)鍵試劑,免疫熒光的檢測,對試劑的要求尤其具有特殊性。對熒光染料的要求1、染料必須在理想的激光光源的某一波長有強(qiáng)烈吸收;2、由于免疫熒光測定,信號的強(qiáng)度是主要限制因素,故要求染料應(yīng)有較高的量子效應(yīng)3、激發(fā)光和發(fā)射光之間要有較大的波長區(qū)別,以便使熒光能與激發(fā)光源所造成的背景區(qū)別開來4、便于同抗體和其他蛋白偶聯(lián),又不影響其熒光及抗體的特異性。熒光染料常見者見表。其中FITC已為國內(nèi)免疫界通用,此外不做介紹。當(dāng)前國內(nèi)常用的商品化的染...

  • 20168-1
    藥物對細(xì)胞周期的影響

    藥物對細(xì)胞周期的影響藥物對細(xì)胞周期的影響可以利用流式細(xì)胞術(shù)從幾個(gè)方面進(jìn)行研究,在方法上,是相對簡單的實(shí)驗(yàn)工作,然而,所涉及的原理可能是十分復(fù)制的。這方面的主要工作是研究抗腫瘤藥物對細(xì)胞的作用,以期望找出腫瘤對藥物的敏感時(shí)相、藥物對腫瘤細(xì)胞的殺傷機(jī)理等。但是,由于腫瘤細(xì)胞的生長都是不受限制的,其生長速率與正常細(xì)胞相比,有快有慢,難以一概而論。例如在某些腫瘤中,具有活性的增殖細(xì)胞占有較高的比例,比如白血病和淋巴病細(xì)胞,這樣的腫瘤生長速率較快;但多數(shù)惡性腫瘤是實(shí)體瘤,其增殖部分可能...

  • 20167-27
    禽ELISAS試劑盒的保存方法介紹

    1、禽ELISAS試劑盒保存血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70度保存,避免反復(fù)冷凍,盡可能的不要使用溶血或高血脂血,如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾,離開禽...

  • 20167-27
    DAN數(shù)據(jù)分析

    DAN數(shù)據(jù)分析數(shù)據(jù)分析是個(gè)牽涉面較廣的問題。不同類型的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,有不同的分析方法;同一類型的實(shí)驗(yàn),也有不同的分析方法。如對DNA直方圖的定量似合分析,上有7大類計(jì)算機(jī)似合程序。在此,我們不可能對各種分析方法一一介紹,而只是介紹某些典型方法。數(shù)據(jù)分析方法可分成非參數(shù)方法和參數(shù)方法兩大類。非參數(shù)方法對顯示的圖形不需作任何假定,也不要數(shù)學(xué)模型。有時(shí),這個(gè)方法很直觀,簡單;但在需要一道對一道地比較兩個(gè)或更多個(gè)直方圖時(shí),它又變得較復(fù)雜。參數(shù)方法是指被測量的生物學(xué)系統(tǒng)、細(xì)胞群體等等,能為...

  • 20167-11
    聚丙稀酰胺等電聚焦電泳

    聚丙稀酰胺等電聚焦電泳目的要求1、學(xué)習(xí)等電聚焦的原理2、掌握聚丙烯酰胺等點(diǎn)聚焦電泳操作技術(shù)實(shí)驗(yàn)原理所有的氨基酸均為兩性物質(zhì),即它們至少含有一個(gè)羧基(carboxyl)及一個(gè)氨基(a-ami-no)。這些可游離的基團(tuán)隨著pH變化可以三種形式存在,即在電荷(cation)、兩性離子(zwit-terion)及負(fù)電荷(anion)等三種,在酸性溶液中帶正電荷,在堿性溶液中帶負(fù)電荷。若氨基酸在某一pH值下其凈電荷為0,且在電場中不移動時(shí),稱此pH值為它的pI值(等電點(diǎn))。因?yàn)閮綦姾蔀?..

  • 20167-7
    單向定量免疫電泳

    單向定量免疫電泳目的要求了解單向定量免疫電泳的基本原理和方法實(shí)驗(yàn)原理單向定量免疫電泳又稱火箭電泳(rocketimmunoelectrophoresis)。在瓊脂內(nèi)摻入適量的抗體,在電場作用下,定量的抗原泳動遇到瓊脂內(nèi)的抗體,形成抗原-抗體復(fù)合物沉淀下來。走在后面的抗原繼續(xù)在電場作用下向正極泳動,遇到瓊脂內(nèi)沉淀的抗原-抗體復(fù)合物,抗原量的增加造成抗原過量,使復(fù)合物沉淀溶解,一同向正極移動而進(jìn)入新的瓊脂內(nèi)與未結(jié)合的抗體結(jié)合,又形成新的抗原-抗體復(fù)合物沉淀下來,不斷地沉淀-溶解-...

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